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Historia del benceno
En 1825, Faraday aisló un compuesto puro que presentaba un punto de ebullición de 80ºC, a partir de una mezcla aceitosa que condensaba del gas del alumbrado, que era el combustible que se empleaba en las lámparas de gas. El resultado del análisis elemental realizado a dicho compuesto mostraba una proporción de carbono e hidrógeno de 1:1, lo cual resultaba ser inusualmente pequeña, ya que teóricamente corresponde a una fórmula empírica de CH.
Posteriormente Mitscherlich sintetizó el mismo compuesto, calculo la densidad de vapor, lo que le permitió obtener el peso molecular que era aproximadamente 78, el cual corresponde a una fórmula molecular de C6H6. Como dicho compuesto se había obtenido a partir de la goma benjuí, se le denomino bencina y a partir de ahí derivó el nombre a benceno como actualmente se le conoce.
Ya a finales del siglo XIX se fueron descubriendo muchos otros compuestos que parecían estar relacionados con el benceno pues tenían bajas relaciones de hidrógeno a carbono y despedían aromas agradables.

Propiedades fisicas y quimicas de los alcoholes primarios , secundarios y tercearios:

Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar carbocationes, el alcohol primario activado permanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. Con un alcohol primario, la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días.

Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre 5 y 20 minutos, porque los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios.

Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente, porque forman carbocationes terciarios relativamente estables.

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1. ¿Cuáles son las propiedades físicas y químicas de los alcoholes?
Químicas:
Cuando los alcoholes se calientan a 150 grados centígrados usando como catalizador H2SO4 o H3PO4, se deshidratan produciendo alquenos.
Los alcoholes pueden comportarse como ácidos o bases.
Físicas:
El alcohol está compuesto por un alcano y agua.
Contiene un grupo hidrofóbico del tipo de un alcano, y un grupo hidroxilo que es hidrófilo, similar al agua.
Solubilidad alta cuando se forman puentes de hidrogeno.
Punto de ebullición alto dependiendo la cantidad de átomos de carbono existente.
La densidad de los alcoholes aumenta dependiendo el numero de carbonos y sus ramificaciones.

1) ¿Qué determina que un alcohol tenga solubilidad?
R= La formación de puentes de hidrogeno permite la solubilidad que se genera en las moléculas de los alcoholes. Estos puentes de hidrógeno se forman cuando el oxígeno se une al hidrógeno lo que produce que en los alcoholes se formen uniones entre las moléculas de los alcoholes y las moléculas del agua.

2) ¿Qué es un isómero?
R= Se le llama isómero a dos compuestos que tienen el mismo número de átomos, pero no significa que sean iguales, ya que su disposición espacial es completamente diferente.

3) ¿Qué es un carbono asimétrico? Da un ejemplo.
R= Un carbono asimétrico son aquellos que tienen cuatro sustituyentes distintos, sin dobles enlaces o triples enlaces.
Un ejemplo podría ser el carbono asimétrico de la glucosa, porque tiene 4 sustituyentes distintos.